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肿瘤基因检测泛实体瘤

吉林单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

样本类型

组织

价格

5700元

适用人群

针对已确诊实体肿瘤的患者,通过组织样本一次检测80个关键基因,寻找可能匹配的靶向治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在吉林三甲医院确诊为实体肿瘤,希望寻找靶向药治疗方案的朋友。
  • 经过常规治疗后效果不佳,在吉林想尝试新治疗方向的朋友。
  • 担心化疗副作用,想在吉林寻找更精准治疗方式的肿瘤朋友。
  • 有家族肿瘤史,在吉林想了解自身肿瘤基因特征的朋友。
  • 希望为未来治疗储备信息,在吉林进行前瞻性规划的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个精密的"故障工厂",其内部有各种负责不同功能的基因"零件"。本检测就像一次针对80个核心"零件"的全面检修。检测通过分析您提供的肿瘤组织样本,主要探查两类信息:一是DNA层面的基因突变,相当于检查"零件"的结构是否损坏、异常;二是RNA层面的基因融合,相当于检查"零件"之间的连接和组装是否正确。这些信息能帮助发现肿瘤生长的驱动因素,并匹配目前已上市的靶向药物或临床试验机会。需要注意,检测结果仅为专业团队提供决策参考,是否能最终用上靶向药,还需结合您的整体状况由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

本次检测使用您在吉林医院进行活检或手术时已留存下来的肿瘤组织样本(通常为石蜡切片或蜡块),无需您为此检测再次进行有创操作。您只需配合提供这些已有的样本材料即可,过程无痛,也无需空腹等特殊准备。通常您可以通过在吉林的合作机构直接提交样本,或按照指导将样本邮寄至检测中心,整个过程对您来说是便捷且无额外不适的。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的高通量测序技术,在专业实验环境下进行,技术本身成熟可靠。报告结果由生物信息分析和专业团队解读,力求为您提供准确的基因变异信息。但任何检测都有其适用范围,若您的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测的灵敏度。此外,检测主要针对已知的80个关键基因,不能覆盖所有可能的基因变化。结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读和应用。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能测出我对哪种化疗药敏感吗?
该检测的重点在于寻找与靶向药物和免疫检查点抑制剂(如PD-1/L1抑制剂)疗效相关的生物标志物,以及部分遗传风险基因。对于传统化疗药物的敏感性预测,目前仅有少数基因有明确的指导意义,并非本检测的核心覆盖范围,具体可查看报告的解读部分。
报告里“TMB-H”或者“MSI-H”这些英文缩写是什么意思?
“TMB-H”指肿瘤突变负荷高,“MSI-H”指微卫星高度不稳定。它们是重要的生物标志物,可能提示您对免疫检查点抑制剂这类免疫治疗药物有更好的获益可能性。
你们这个价格,跟直接在大型三甲医院里做的价格一样吗?
您好,价格可能不同。许多大型三甲医院是委托独立的医学检验所进行检测,价格体系可能不同。有些医院直接按医院定价收费,可能略高。建议您直接比较最终自付费用和服务内容。
检测做完一次,如果以后换方案治疗,还需要复查再做吗?
您好,这取决于情况。如果在同一次取材后,仅是根据首次检测报告更换治疗方案,一般不需要复查。但如果治疗一段时间后出现耐药或疾病进展,则强烈建议用新的病灶样本再次进行检测,因为肿瘤的基因可能已经变化,需要寻找新的治疗策略。
在吉林,从采样到拿到报告大概要等几天?
在吉林本地采样,样本物流较快。通常从实验室收到合格样本之日起,约7-10个工作日可以出具报告。具体时间会因样本质量和检测复杂性略有浮动,我们会及时同步进度。

注意事项

  • 此项为自费项目,不支持医保报销,费用约为5700元。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量、保存条件等)。
  • 检测前请充分了解其目的、意义及局限性,自愿选择。
  • 妥善保管个人信息及样本寄送的相关凭证。
  • 检测结果属于个人健康信息,请注意隐私保护。
  • 报告为专业参考信息,所有治疗决策请务必与您的主诊专业人士充分沟通后确定。
  • 请留存好检测报告原件,以备后续咨询或治疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

钱** 已验证 术后复查

对比了几家,你们家属于中上价位。但我看中了你们包含的RNA检测和MSI这些指标,这些对肠癌很重要。结果证明我的选择是对的,MSI-H这个信息给了我们很大的希望。虽然贵,但关键指标没遗漏,这就是性价比。

机构回复

您真的很专业!对于肠癌等癌种,MSI/MMR状态和RNA层面的融合检测至关重要。我们坚持在套餐中包含这些核心项目,就是为了不让患者错过任何治疗机会。感谢您的明智选择!

2026-04-0246人觉得有用
韩** 已验证 结直肠癌

作为肺癌家属,我特别关注检测机构的资质和数据保管地。他们明确告知实验室和服务器都在国内,受中国法律监管,这比那些把数据放到国外的让我安心多了。报告解读医生也很专业,就是有些术语太专业,还得慢慢消化。

机构回复

您好,感谢您的信任。数据存储在境内并由国内权威团队管理,是我们对用户的基本责任。关于报告术语,我们后续会加强报告解读的通俗性,您也可随时联系我们的遗传咨询师进行免费解读。

2026-03-3014人觉得有用
龙** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺结节异常,决定做个基因检测看看风险。咨询顾问王老师特别耐心,一点一点给我解释检测的必要性和流程,完全没嫌我问题多。我本来很焦虑,但她专业的讲解让我安心不少。现在报告出来了,虽然有些突变,但至少知道该怎么应对了,感谢!

机构回复

很荣幸能用我们的专业知识为您缓解焦虑。肺结节的随访和精准评估至关重要,后续如有任何报告解读或健康管理问题,我们的医学团队随时为您提供支持。

2026-03-2811人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

我本人是结直肠癌患者,很在意检测结果会不会影响工作(如果单位知道的话)。咨询时,老师明确说医疗信息受法律严格保护,未经本人同意,任何机构和个人都无权查询,让我吃下了定心丸。

机构回复

您的担忧是合理的。医疗健康信息属于个人敏感信息,受到《个人信息保护法》等法律的严格保护。我们作为检测机构,更是会依法履行保密义务,请您放心。

2026-03-2324人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

家人帮忙联系的检测,我本人一开始有点抗拒。但售后顾问在电话里沟通时,语气特别温和有耐心,没有催我,而是先问我最担心什么,然后根据我的顾虑来介绍报告。这种以患者情绪为中心的沟通方式,让我放下了防备,愿意好好了解自己的情况。

机构回复

理解您在面对检测时可能产生的复杂情绪。我们始终相信,专业的沟通首先要基于尊重与共情。感谢您的坦诚,让我们有机会为您提供真正需要的支持。

2026-03-1025人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的检测,想看看有没有新突变。销售没有死命推销,反而建议我先和主治医生充分沟通,明确检测目的。这种站在患者角度考虑的态度很难得。报告出来后还有解读服务,医生讲得很清楚。

机构回复

感谢您的信任。我们坚信,专业的建议比销售更重要。很高兴我们的理念得到了您的认同。祝您手术顺利,后续康复之路我们伴您同行。

2026-03-1714人觉得有用
林** 已验证 肠癌患者

给家人做检测,最怕钱花了还得不到有用信息。你们这个检测项目多,我心里踏实点。结果出来有TMB-H的信息,提示可能适合免疫治疗,医生也采纳了。虽然免疫药也贵,但至少方向对了。这次检测就像一次重要的投资,现在看来回报不错。

机构回复

感谢您的信任!我们除了靶向用药,也关注像TMB这样的免疫治疗相关指标,旨在为临床提供更全面的决策依据。能对治疗方向有所帮助,我们非常开心。

2026-02-1726人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

给家人做的化疗前检测。咨询时问了很多隐私问题,顾问没有不耐烦,反而拿出他们的隐私政策条款一条条给我讲,告诉我数据存哪儿、谁有权限看、怎么删除,挺透明的。就是价格确实不便宜,希望能进医保就好了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。价格问题我们非常理解,目前正积极与相关方沟通,争取让更多患者受益。同时,我们始终秉持透明原则,确保用户对其数据享有充分的知情权和掌控权。

2026-02-1349人觉得有用
万** 已验证 甲状腺结节

咨询体验很好,顾问很专业。但拿到报告后,感觉部分用药推荐部分还是偏学术化,虽然电话解读了,但自己再看时还是有些地方迷糊。如果能附上一页更通俗的‘核心结论摘要’,给患者本人看就更友好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已记录,并正在评估在报告体系中增加更简明的患者版摘要的可能性,以提升阅读体验。再次感谢您的反馈!

2026-02-1414人觉得有用
马** 已验证 化疗前检测

机构环境和服务态度都很好,报告内容也详细。但有一点,报告解读的医生虽然专业,但语速有点快,信息量太大,我(结直肠癌术后)一下子很难完全消化。如果能提前给一份讲解提纲,或者解读后给一份简单的书面总结就好了。

机构回复

感谢您指出我们可以改进的地方。让客户充分理解报告至关重要。我们将反馈给解读医生,注意沟通节奏,并评估提供解读要点摘要的可行性,以提升您的体验。谢谢您的提醒!

2025-11-0415人觉得有用
邹** 已验证 主治医生推荐

作为有乳腺癌家族史的人,发现结节后非常焦虑。选这个检测是看中了它DNA和RNA都测。报告果然很详细,连一些不常见的融合变异都测出来了,而且有明确的临床意义分级,告诉我哪些变异是明确的致病性的,哪些意义不明需要随访。心里踏实多了,准确性感觉很高。

机构回复

感谢您的信任!我们采用高深度测序与双平台验证,正是为了更全面地捕捉DNA和RNA层面的变异,减少漏检,提供更可靠的临床参考。祝您健康!

2026-01-3130人觉得有用

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